Nouvelles de Simone

Hello !

Je vous écris cette fois là (Simone… !)

Ça fait presque une année qu’on ne vous a pas écrit… ça fait quand même un petit bout ! Cette année 2013 était très riche pour nous. J’ai suis partie de Valais de Cœur en juillet (en terminant par  un apéro qui était très chouette).

C’était une belle expérience là-bas (entre tout les gens que j’ai appris à connaitre, ma famille et mes amis qui m’ont visité,…). Et donc si vous voulez passer boire le café, vous pouvez venir à mon adresse (chemin de l’Orée des Bois 5, 1607 Palézieux) !

 En plus, j’ai fait les 2km de Lausanne, en avril (comme vous l’avez vu avant). C’était assez fatiguant (pour moi), mais on s’est bien marrés.

 Cette année, J’ai passé vraiment de chouettes vacances : au Tessin, à Yvonand, au lac de Monteynard, chez les grands-parents de Nicolas, … D’ailleurs on s’est acheté un Bus WV !!

Maintenant, je suis à Plein Soleil 3 jours par semaine (les lundis, mardis et jeudis). J’y fais 4 thérapies (de la neuropsychologie, de la physio, de la  logo et de l’ergo), et 2 ateliers (cuisine et photographie). C’est vraiment sympa, à la cuisine, nous faisons quasiment tout le temps des biscuits, et à la photographie, je développe des photos que j’ai prises avant Noël.

Comme mon beau mari (Nico) travaille à 50%, il est là pratiquement tout le temps quand je rentre à notre appartement. Les mercredis, il y a ma maman qui vient chez nous, et c’est très agréable. Les vendredis, on a congé les deux avec mon amoureux, alors ça nous fait un week-end de 3 jours (it’s really great !)

Toutes nos familles et nos amis sont très riches pour nous, et m’apportent du réconfort quand nous passons par des temps difficiles. Merci pour vos prières *

Sy & Co

Les photos et vidéos du départ et de l'arrivée

                                                                  Cossonay, le 21 avril 2013

Hello, hello,

Les lettres s'espacent de plus en plus, c'est bon signe. La plus part d'entre vous qui côtoyiez Simone avant avez pu la revoir depuis le début de l'année dans un contexte ou un autre. Vous avez pu constater ses progrès et son envie d'aller de l'avant. Pour tout dire et faire bref, aujourd'hui, il est question d'un retour définitif à la maison d'ici fin juin.

Dans ce même ordre d'idée, elle a déjà passé beaucoup de temps chez elle cette année, les week-ends, bien sûr, les week-ends prolongés et aussi toutes les vacances scolaires. Cela a été des bons temps bien remplis et ouvrant des perspectives très positives et prometteuses. Mais, eh oui il y en a, c'était toujours très difficile de retourner à Sion après ces temps de vie normale.

Au fur et à mesure des progrès et des échéances, il y a de nouvelles choses à mettre en place. Par exemple pour rentrer en fin de semaine, Simone prend le train à Sion le vendredi et elle est récupérée par Philippe à Vevey. C'est responsabilisant d'une part et d'une autre cela soulage Nicolas de certains trajets devenus superflus. Côté loisirs, l'autre jour, elle est partie de Palézieux pour voir une amie à Lausanne et rentrer en fin d'après-midi. Vous allez dire tout ça c'est normal, è bé non ce n'est pas si évident que ça, il y a d'autres paramètres dont il faut tenir compte, la fatigue, les imprévus…

En ce qui nous concerne, les parents, il nous a été donné de vivre un temps très agréable fin mars. Un concours de circonstances a fait que Simone a passé trois jours chez nous. Nous avons pu vivre ce temps dans la paix et la détente en passant simplement du temps ensemble sans poser de questions et sans s'en poser non plus. Nous avons pu voir comment les journées se passaient, en fait très simplement, et être détachés de toutes discussions liées à la santé, de comment elle se sent etc.. La vie un instant après l'autre, un jour après l'autre sans s'inquiéter. Ce n'est qu'après que l'on a réellement pris conscience du bien que cela nous avait fait et à Simone aussi je crois de vivre quelque chose de différent et d'avoir une autre relation avec nous.

Il y a encore beaucoup de travail, il y a encore beaucoup de chemin à parcourir, mais quand on regarde en arrière, nous pouvons nous dire qu'il y a vraiment des étapes qui ont été franchies, combien de combats qui ont été gagnés. Je ne veux pas faire maintenant le bilan de toutes ces étapes, mais en y repensant, nous pouvons dire que c'est absolument incroyable ce temps écoulé en dehors du temps. La notion du temps a justement toute sa valeur autant sur la durée, parce que le temps passe et qu'il en faudra encore, que au jour le jour, parce que à chaque jour suffit sa peine, et que s'il y a bien une clé qui fait avancer Simone, c'est de prendre un jour après l'autre, de le vivre et de s'encourager pour le suivant.

Aujourd'hui, ces temps, c'est un tournant, avec les yeux tournés sur l'avenir, sur le fait de pouvoir faire des projets, de préparer le retour, de regarder pour des vacances, etc… Il y a quelque chose de fort qui est planté, la soif de vouloir et de pouvoir continuer à avancer.

Voilà, ces quelques nouvelles avant les pauses de l'été, encore une fois nous vous remercions pour votre amitié, l'intérêt que vous manifestez tout au long de ce temps que nous vivons, pour vos prières toujours et encore nécessaires pour Simone surtout, pour Nicolas, et pour les familles de nos jeunes poussins.

Avec toute notre affection et notre amitié

Daniel et Maria

                                                                  Cossonay, le 30 novembre 2012

 Hello, hello,

Cela fait un bout de temps qu'il n'y a pas eu de lettre d'information au su jet de la vie et de la santé de Simone. Alors en voilà une qui je pense sera la dernière de cette année. Tout d'abord, la situation géographique : Simone se trouve au Vallet de cœur à Sion durant la semaine, jusque là rien de nouveau, sinon qu'elle rentre tous les weekends et passe le temps des vacances scolaires à la maison, à Palézieux, souvent avec un bonus à la clé. Le temps passé au Valet de cœur est réparti en plusieurs activités qui vont du bureau, de la fabrication de différents objets d'art, de graphisme, passent par la cuisine, les soins corporels, les relations, la chorale etc… Il y aussi le suivi thérapeutique, qui généralement se vit à la SUVA. Ce suivi est réparti en deux catégories, celle où elle est active directement, logopédie, physiothérapie, musicothérapie…et les consultations médicales, en particulier avec les neurologues.

Simone a fait de très grands progrès depuis la dernière lettre. S'il n'y a pas vraiment des choses qu'elle ne pouvait pas faire et que maintenant elle peut, il y a tous les domaines où elle pouvait aller jusque là et maintenant elle va plus loin. La démarche est plus fluide, elle monte et descend les escaliers, elle parle avec un vocabulaire qui se développe de façon remarquable, la gestion du temps, l'autonomie. En parlant d'autonomie, depuis environ deux semaines, elle se déplace à la SUVA seule, elle y va, suit ses thérapies, et revient, à pied. Elle le faisait avant, mais pas seule. Nouvelle étape franchie dans cette direction, aller faire des courses.

Dans la dernière lettre il était question d'opération au pied gauche, elle a bien eu lieu au mois d'août. Cela lui change la vie, maintenant que tout est enlevé, les broches métalliques et les pansements. Pour préciser, ses orteils du pied gauches, surtout le pouce, étaient bloqués pliés en avant. Elle ne pouvait pas mettre n'importe quelle chaussure, et c'était difficile et douloureux de marcher. Après un temps avec une attelle, aujourd'hui c'est vraiment une nouvelle vie pour elle. Nous pouvons signaler au passage que le docteur qui a fait cette opération a choisi de ne pas bloquer les orteils comme prévu initialement, il a pris cette option misant sur la capacité que Simone pouvait avoir de récupérer encore de la mobilité. Merci et chapeau parce que aujourd'hui, nous pouvons dire qu'il a fait le bon choix.

J'aimerai vous partager quelque chose de personnel, que nous avons vécu très directement Maria et moi dans ce contexte de récupération. Et vous allez voir, vous êtes aussi impliqués, vous qui priez pour elle. Nous avons prié à plusieurs reprises et des fois avec d'autres personnes pour un sujet bien précis. Nous avons demandé à Dieu que Simone retrouve sa capacité de jugement sur sa propre personne et sur ce qu'elle se sentait prête à faire et quand le faire. Il y a bien des  moments où elle doit réapprendre à apprécier les circonstances et en fonction de ce qu'elle ressent, faire ses propres choix. C'était donc un des sujets que nous avions très à cœur. Lors du colloque d'entrée, qui a eu lieu au mois de septembre, les responsables qui nous ont parlé d'elle nous ont dit ceci :
"C'est remarquable la faculté que Simone a de se connaître et de connaître ses limites".
Ils nous ont dit que ce n'était pas du tout dans la norme, les gens voulant toujours aller et faire des choses qui sont au dessus de leurs capacités. Ils en étaient tellement étonnés qu'ils ont insisté plusieurs fois sur ce point, comme si Dieu,…. non pas comme, c'était pour nous Dieu qui nous disait : regardez comme je suis avec Simone, comme je réponds à vos prières, vous avez demandé et je vous réponds, et là je suis en train de vous répondre.

Il y a encore beaucoup de sujets de prière qui sont d'actualité et nous ne pourrons jamais tous vous remercier assez de votre soutien, de vos prières, de vos encouragements, de vos demandes de nouvelles. Alors en cette fin d'année, nous vous transmettons, Maria et moi, de tout notre cœur nos plus profonds remerciements pour votre présence physique ou morale sur ce long chemin que nous parcourons.

Avant de terminer cette lettre, je vous transmets encore une info qui a toute son importance : Simone est une battante, qui en veut. Si aujourd'hui, elle est là, c'est parce que chaque jour elle se bat pour avancer, c'est aussi un point sur lequel ils ont insisté lors de ce colloque. Et si elle peut le faire c'est parce que Dieu lui donne beaucoup de réconfort, elle semble sentir sa présence d'une façon particulière, c'est très touchant, et cela lui donne un moral incroyable. Alors aujourd'hui comme dit Paul, oubliant ce qui en arrière, je fixe mes yeux en avant, sur le but. Ce qui m'amène à vous partager comme sujet de prière, qu'elle ne se décourage pas, qu'ils ne se découragent pas avec Nico.

Qu'ils continuent à regarder avec beaucoup d'espoir en l'avenir sachant aujourd'hui que ce n'est pas à quelle vitesse on passe l'obstacle qui compte, mais bien de le passer.

Avec toute notre amitié et notre affection, passez de bonne fêtes de fin d'année, que Dieu vous donne aussi ce dont vous avez besoin et qu'Il vous bénisse pour l'année qui vient.

Daniel et Maria

                                                                                  Cossonay, le 17 août 2012

Hello, hello,

Certainement que pour la plupart d'entre vous, les vacances sont derrière, si ce n'est pas le cas, alors bonnes vacances, mais pour tous les autres, la reprise a eu lieu ou va avoir lieu. C'est l'occasion de vous donner quelques news de Simone, de l'évolution de sa santé et des prochaines étapes de sa vie.

Tout d'abord, ses progrès sont remarquables, même les pensionnaires du Valais de cœur en sont étonnés. Elle est vraiment dans une phase de récupération de ses capacités, et nous prions que ce ne soit que en continu. Plusieurs ont pu la voir et s'en rendre compte par eux-mêmes.

Il y a eu des temps de vacances aussi pour le couple, ils sont allés quelques jours à Yvonand, puis chez la sœur de Simone à Winterthur. Des temps à la maison aussi, des temps de retrouvailles dans le foyer à la maison. Cela a été un temps où les choses se sont inversées, le normal, en temps normal le Valais de cœur, est devenu l'anormal, et l'anormal, être à la maison, est devenu le normal. Cela a aussi donné une perspective d'avenir très positive et encourageante.

Dans la dernière lettre, il était question du pied gauche. Simone doit se faire opérer très prochainement à Lausanne. Elle ne va rester que très peu de temps à l'hôpital orthopédique. C'est vraiment un sujet de prière que cette opération qui peut très bien se passer, ou ne pas avoir lieu si d'ici là quelque chose d'exceptionnel se passe.

En attendant, je vous remercie, nous vous remercions encore une fois de votre soutien si fidèle et si concret, et je vous donne rendez-vous sur le blog afin de vous rendre compte et d'apprécier la bonne humeur et les progrès de Simone.

Daniel et Maria

                                                                                  Cossonay, le 15 juin 2012

 Hello, hello,

 Vous n'avez pas reçu de nouvelles écrites de Simone depuis un certain temps, les voilà. Tout d'abord, un grand merci pour votre fidélité, votre présence, votre soutien dans cette marche qui ressemble de plus en plus à plusieurs marathons les uns derrière les autres, mais dans lesquels nous voyons et ressentons aussi justement la présence de Dieu, son encouragement, la réponse à vos prières et des forces continuellement renouvelées chez Simone, Nicolas et nous-mêmes.

Au niveau de la situation géographique, Simone a changé d'établissement. Elle est au Valet de cœur à Sion, maison intermédiaire entre la Suva et chez elle. Le décor et  les activités sont complètement différents et il n'y a plus de blouses blanches. Tout en gardant quelques thérapies à la Suva, la plus grande partie du temps est passée au Valet de cœur. La journée s'articule autour de ce qui rempli une occupation normale, lever, douche, présentation au petit déj, diner, repas du soir. Des choses qui ont l'air normales, mais que Simone réapprend à faire seule. Elle va se faire un programme parmi ce qui est offert. Un des buts est de retrouver son autonomie dans le plus de domaines possibles. Gestion du temps, des visites, des activités, de ses affaires personnelles, etc..

Les premiers contacts que nous avons eus avec le personnel étaient vraiment très sympas et ouverts. On nous a accueillis avec beaucoup de gentillesse, sans nous mettre aucune pression, et c'est peut-être bien là une des choses importantes à retenir, il ne faut pas se mettre la pression, laissons le temps au temps, laissons les choses se passer comme elles doivent, et laissons l'œuvre de Dieu se faire à Son rythme. Nous sommes très encouragés par les progrès remarquables que Simone a fait ces derniers temps, plusieurs d'entre vous ont pu la voir et le constater. Elle marche, elle a retrouvé son équilibre, encore la parole qui évolue. Il y a eu des moments difficiles, notamment pendant et suivant une crise d'épilepsie, mais personne ne veut baisser les bras, la vie continue, et comme une branche qui repousse, pleine de courage, Simone reprend encore et encore le dessus.

Emotionnellement, chaque temps passé avec elle est très riche, nous sommes toujours réjouis de voir son moral et sa capacité d'entreprendre, de voir aussi son affection pour Dieu. Elle a eu son anniversaire dernièrement, merci pour les sms, il y en a eu plus de 40.

Peut-être vous sentez-vous un peu frustrés de ne pas la voir autant que vous aimeriez. Il y a un temps pour tout, et le temps de maintenant est d'apprendre à gérer ce qui tourne autour de sa vie. Apprendre à ressentir ce qui se passe dans son corps pour ne pas être dépassé par les événements. C'est un apprentissage difficile, fait parfois de sacrifices et de renoncements à certains désirs, désirs en envies qui sont souvent légitimes. Mais aussi un temps de bénédictions à apprendre à profiter des moments offerts avec ce qui a été gagné. Pour la petite histoire, je me suis plu à lui faire un test, je suis allé remplir un verre à moitié et le lui ai montré en lui demandant ce qu'elle voyait. De façon très spontanée, elle a répondu : un verre à moitié plein. Et comme Paul le dit dans une épître :

.....oubliant ce qui est en arrière et me portant vers ce qui est en avant,  je cours vers le but, pour remporter le prix…..

Quel temps de patience. Quel temps où nous voulons encourager Simone dans tout ce qu'elle vit, encourager Nicolas dans son rôle de mari et dans ce qu'il vit aussi.

 Merci pour ce qui est gagné, merci pour l'envie d'aller en avant, merci encore une fois pour votre soutien et votre fidèle amitié.

Daniel et Maria

Hello, hello,

Les nouvelles sont bonnes, et c'est avec joie que nous vous les partageons.

Dans la dernière lettre, nous avons parlé de l'atelier loisir, voici un auto-portrait de Simone.

Les WE se suivent mais ne se ressemblent pas et meme s'il faut toujours être prudent face à la fatigue, il y a vraiment eu du nouveau.

Simone a pu passer les quatres jours de Pâques à la maison, le WE prochain, elle rentre le vendredi soir, et je vous réserve le bouquet final.............................pour la fin, eh oui.

En réponse à toutes les prières, voici l'accomplissement de certaines et l'encouragement à persévérer, Dieu est bon !!

Yes, she can !!

Merci particulièrement au groupe de JEF qui sans se lasser, a montré sa fidélité tout au long de ce parcour.

Daniel

                                                                                  Cossonay, le 24 mars 2012

Hello, hello,

Nous savons que vous êtes toujours intéressés et que vous désirez avoir quelques nouvelles de Simone et de sa santé, alors les voilà. Tout d’abord en ce qui concerne sa mobilité, tout est mis en place aujourd’hui pour qu’elle puisse être autonome au maximum. Peut-être que ce sont de grands mots, mais c’est vraiment ce dans que sont dirigées les différentes thérapies.
Elle fournit de gros efforts pour cela, lors du dernier colloque, le Dr Vuadens nous avait dit que c’était vraiment énorme ce qu’elle avait donné jusqu’à aujourd’hui.

C’est très difficile de se mettre à sa place, mais ce que nous pouvons constater c’est que la fatigue est un élément essentiel à gérer tout au long de son parcours.
Nous le voyons sur son programme journalier où chaque activité est suivie d’une pause significative, le but étant bien sûr de récupérer avant d’entreprendre autre chose.

Chez les sportifs, on dit que l’on peut comparer le corps à une batterie de voiture. Lorsque l’on tire dessus de façon répétée, mais avec des pauses, elle garde des ressources et ne se vide pas complètement, même si l’effort est intense, comme chez les sprinters par exemple. Par contre si on tire gentiment dessus toute la journée, elle se vide totalement, et là pour la recharger, cela nécessite un temps beaucoup plus long. Voyez les enfants qui courent sans arrêts et ne sont jamais fatigués, et ben ils ne sont jamais fatigués parce qu’ils gèrent de façon naturelle leur potentiel. C’est une nouvelle étape qui est là, celle d’apprendre à gérer sa recharge de batterie pour ne pas se mettre en danger face aux journées remplies de petites choses qui vident Simone de son potentiel de récupération.
Lors du même colloque, M. Vuadens nous avait un peu expliqué le process déclenchant les crises d’épilepsie et nous dit que n’importe qui mis dans une situation de fatigue excessive pouvait y être sujet. En résumé, cela reste un sujet de prière et de sagesse.

Nous avions vu lorsque Simone était arrivée à la Suva qu’il y avait un atelier loisir. Elle a commencé d’y aller, il y a quelques semaines. Première peinture à l’eau, puis deuxième et ensuite un super tableau de poisson à l’huile, la peinture, pas le poisson. C’est de nouveau au programme ces prochains jours. Elle en est aujourd’hui à son cinquième week-end à la maison. Programme de celui-ci : choisir de nouvelles lunettes.

Les progrès sont tout-à-fait visibles dans la construction des phrases. Il faut quand même attendre une deuxième réponse à une question, mais la réflexion est bien là, et la réponse 100% correcte. Paraît de source sûre que ce vendredi, à l’heure de la toilette du matin, madame se trouvait debout à côté de son lit, appuyée au montant, et en avait le tour en s’appuyant sur son bord. De la même source, si elle continue, y vont l’attacher……..
Simone va venir  à l’hôpital orthopédique prochainement pour opérer son pied gauche, nous n’avons pas plus d’infos à ce sujet.
Les places à l’institution Plein-Soleil à Lausanne sont très rares et la liste d’attente très longue. Voilà aussi un point pour lequel prier, il y aurait une autre possibilité à Sion, tout reste ouvert.

Nous vous remercions encore une foi pour votre soutien moral, spirituel et votre affection. Si l’envie vous titillait de voir Simone, à partir de Pâques, vous pouvez prendre contact avec nous afin de planifier quelques visites.

Daniel et Maria

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                                                                                  Cossonay, le 15 février 2012

Hello, hello,

Nous sommes toujours, Maria et moi, très contents de pouvoir vous donner des nouvelles de Simone. Aujourd’hui, nous pouvons dire que sommes, tout en étant dans la continuité, au début d’un certain changement de direction. Oui, les choses sont en train de changer, ou plutôt d’évoluer. Nous avons eu un colloque avec le corps médical début février dont le contenu était résolument tourné vers le futur, en particulier sur les possibilités pour Simone d’être transférée dans un autre établissement. Il a même été question de dates, aux environ de Pâques. Cela bien sûr est à mettre au conditionnel, disons au conditionnel plus que probable. Ceci dit, nous avons vu que les choses peuvent changer très rapidement, que le domaine de la profession médicale a ses mystères et ses incompréhensions  que seul les initiés connaissent et comprennent. Nous sommes aussi tributaires des disponibilités des établissements, en l’occurrence Plein Soleil à Lausanne.

Quelles nouvelles au niveau de sa santé ? Nous sommes encouragés par les progrès de ces derniers temps. Simone a une plus grande maitrise de son environnement, elle est régulièrement autour d’une table avec d’autres personnes aux repas, elle a eu droit à son premier coca, officiel, dans un verre et sans épaississant. Elle a une plus grande autonomie pour sa toilette. Nous pouvons voir sur son programme des thérapies de nouvelles activités, même des activités jamais vues avant. Il y a un truc qui revient souvent avec un nom marrant, c’est « giger assis petit », on se demandait ce que c’était, c’est du vélo couché. Il y a d’autres activités en groupe, mais je ne me souviens de tous les noms exacts. Donc Simone reprend des forces, ses gestes sont plus rapides et plus précis. Elle ne porte plus de bas compressant les jambes, ils étaient là pour stimuler la circulation sanguine alors qu’elle ne faisait que peu de mouvements. Cela fait partie de ces points d’encouragement. Elle est toujours très intéressée par la musique et pousse la chansonnette sur des tatatata tata.

Le fait de changer d’établissement nous laisse entrevoir deux choses importantes. La première, c’est que les thérapies, les rythmes, les façons de faire, vont évoluer en changeant de structure. C’est une très bonne chose, les docteurs pensent aussi que le fait de se rapprocher de son coin peut être un fort stimulant dans le rétablissement. La deuxième, c’est que quand la SUVA passe le relais, c’est qu’ils pensent avoir fait leur part. Il y a d’autres paramètres qui entrent aussi en ligne de compte, les assurances, le fait que Simone est bientôt un des plus anciens patients de l’institution, etc…

Encore une inconnue, c’est le pied gauche. Depuis juillet de l’année passée, les orteils sont crispés contre en bas, il faudra certainement opérer. Nous n’avons que très peu à dire sur ce point, alors nous vous le remettons comme sujet de prière avec les autres que vous connaissez et nous vous remercions d’avance de prier pour tout ce que vous aurez à cœur .

                                           Daniel et Maria

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                                                      Cossonay, le 14 janvier 2012

Hello, hello,

Nouvelle année, nouveau regard, nouvelles pensées ? Peut-être que oui, peut-être que non. Alors avant d’aller plus loin, il me paraît bon de rappeler quelques points et étapes écoulées durant l’année 2011.

• Mars 2011, conséquences directes du choc à la tête, il a fallu enlever une partie de la boîte crânienne afin de laisser le cerveau se dilater. Mis à part toutes les autres difficultés du moment, c’est ce choc qui pose encore problème aujourd’hui et qui fait que Simone est toujours à la SUVA et est suivie de très près par le corps médical.
• Avril 2011, remise en place de son propre os au CHUV.  Transport à la SUVA et installation d’une dérivation entre la tête et le péritoine dans le but de réguler la pression à l’intérieur de la tête. Début d’une récupération à la vitesse grand V.                               
• Mai 2011, le vendredi précédant le premier WE complet à la maison, constatation d’une infection de l’os. Retour au CHUV pour l’enlever. Après l’opération, constatation de la perte d’une grande partie de la récupération et de quasiment toute mobilité du côté droit. Transport à Sion.
• Juillet 2011, suite à une grave crise d’épilepsie, il faut transférer Simone aux soins intensifs de l’hôpital de Sion. Depuis ce moment, c’est une longue, très longue attente de la prochaine opération ayant pour objet de mettre en place une prothèse qui refermera la boîte crânienne.
• Aout 2011, enfin après cette période très difficile où l’on voyait jour après jour Simone s’affaiblir, transport à Lausanne et pose de la prothèse. Depuis, avec des hauts et des bas, nous pouvons affirmer que Simone récupère ses capacités. Le côté droit, ses forces, son alimentation, sa diction, ses visites, et des mini passages à la maison. Sur ces points, il n’y a pas vraiment beaucoup à partager, la vitesse de récupération est bien plus lente qu’au mois de mai, mais elle est bien présente et encourageante à chaque visite.

Toutes ces étapes n’auraient pas être traversées ni même exister sans la puissance de Dieu qui guéri en dépit des circonstances, qui encourage en dépit des apparences. A chaque moment nous avons pu voir son intervention miraculeuse à commencer par les tous premiers jours qui ont suivi l’accident. Il y avait en ce temps des autres difficultés qui ont été traitées et totalement guéries, la partie ORL, les poumons, le foie. Petit rappel, le gros souci des docteurs les tous premiers jours, c’était les poumons, Simone avait deux pneumothorax, son foie était touché, les voies respiratoires aussi, elle avait le bassin fracturé, sa vie ne tenait qu’à un fil.

Aujourd’hui, nous sommes dans une dynamique de proclamation de la grâce de Dieu, de sa parole et de ses promesses, promesses dont je vous en rappelle quelques-unes.

Ps 34:19 Le malheur atteint souvent le juste, Mais l’Eternel l’en délivre toujours

Tu combats en ma faveur

Esaie  38 : 16

Seigneur c'est par tes bontés que l'on vit. C'est par elle que je respire encore, tu me rétablis, tu me rends à la vie.

Ps 3 : (3-5) De ma voix je crie à l’Eternel, Et il me répond de sa montagne sainte.   (3-6) Je me couche, et je m’endors ; Je me réveille, car l’Eternel est mon soutien. (3-7) Je ne crains pas les myriades de peuples Qui m’assiègent de toutes parts.

De plus, vous nous avez écrit, vous vous êtes rassemblé, vous avez prié, vous avez envoyé ce que vous avez reçu à Damaris, qui a tout récolté dans le livre de pensée, vous avez été continuellement et fidèlement à lever les mains et à proclamer avec nous que Dieu n’est pas seulement celui qui peut, mais celui qui veut que ses enfants soient bénis et plein de force pour lui. Alors dans cette vision des choses, je vous invite à vous remémorer tous les passages que vous connaissez qui parlent de la volonté de Dieu à l’égard de son peuple, et vous verrez que ce n’est pas une question de capacité, mais de volonté, de sa volonté, et que sa volonté est toujours de guérir et restaurer ce qui a été amoché par le prince de la puissance de l’air, qui ne vient lui que pour voler, tuer et détruire.

Nous vous remercions, Maria et moi, d’avoir été au long de cette année passée avec nous tous, et en particulier avec Simone. Nous vous remercions d’avance, parce que nous savons que serez encore là dans celle qui vient. Les sujets de prières restent un peu les mêmes, à savoir :

Recouvrement des capacités et des forces, baisse du niveau épileptique, expression et autonomie dans tous les domaines.

Daniel et Maria

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